עמותת צליאק בישראל
Menu

פעילות העמותה לאורך השנים

מאז הקמתה בשנת 1998 על ידי רקפת ואיל שפר מהווה עמותת צליאק בישראל גוף המייצג את חולי הצליאק ומשפחותיהם בפני כל הגורמים שיש להם נגיעה לנושא הצליאק. זאת, במטרה להבטיח שחולי הצליאק בישראל יזכו לאבחון, לטיפול ולתזונה בטוחה ללא גלוטן בכל תחנה בחייהם. במקביל פועלת העמותה להקנות ידע עדכני ואמין לחבריה, לגורמים השונים ולציבור הרחב, לתת הכוונה ותמיכה טלפונית, וליצור מפגשים בין ילדים, משפחות ומבוגרים בכנסים ובפעילויות נוספות רבות-משתתפים.

העמותה הלכה והתרחבה במהירות, הן במספר המשפחות הרשומות בה והן בתחומי פעילותה, בהתאם לצרכים המשתנים וגדלים של ציבור החולים, בהתאם לידע שהלך והצטבר לגבי המחלה, לגבי התזונה ולגבי תעשיית המזון, ובהתאם לצורך בהקניית ידע לגורמים שונים ובהתערבות למען בטחונם ובריאותם של תינוקות, ילדים ובוגרים.

כיום רשומים בעמותה אלפי חולי צליאק ומספרם הולך וגדל מידי יום, במקביל לגידול המתמיד במספר המאובחנים.
פעילות העמותה ממומנת בעיקר מדמי חבר ומתבצעת באמצעות מתנדבות ומתנדבים מסורים.

העמותה זוכה להערכה רבה ולשיתוף פעולה בקרב המערך הרפואי בישראל ובקרב הגורמים הקובעים מדיניות במוסדות המדינה, ביניהם: משרד הבריאות, משרד הכלכלה, משרד החינוך, חברי כנסת, הצבא, רופאים גסטרואנטרולוגים ודיאטנים בכל המרכזים הרפואיים ושירותי הבריאות, ועוד. העמותה נמצאת בקשר שוטף עם יבואני ויצרני המזון. תשתית זו, שנארגה ותוחזקה בקפדנות מאז יום הקמתה, מאפשרת לעמותה לקדם בהתמדה את האינטרסים של ציבור הצליאק בישראל מתוך אחריות, מתוך ראייה ארוכת טווח, ומתוך דאגה לרווחתם, לבריאותם ולאיכות חייהם של חולי הצליאק.

למעלה