עמותת צליאק בישראל הינה גוף ציבורי ללא כוונת רווח
אשר נוסד בשנת 1998 למען חולי הצליאק ומשפחותיהם.

העמותה קיבלה על עצמה לספק מידע עדכני בכל נושא
הקשור בצליאק, באבחונו, בטיפול בו ובשמירה על
דיאטה נטולת גלוטן.
העמותה מפעילה קו פתוח לפניות הציבור המספק מענה טלפוני יומיומי.

לצד העמותה פועל גוף מקצועי מייעץ המורכב מרופאים
גסטרואנטרולוגיים בכירים ומדיאטניות קליניות.

נכון לתחילת שנת תשס"ח רשומים בעמותה כ - 6500 חברים.

לצפייה בסרטון
  view the clip


        מטרות העמותה:
  • אוזן קשבת לחולים חדשים וותיקים ולמשפחותיהם, הכוונה וטיפול בצרכים ובבעיות מיוחדות.
  • מתן מידע כללי על המחלה וסימניה.
  • מתן מידע מפורט על התזונה הנדרשת.
  • מתן סיוע מעשי ונפשי לגבי אופן ההתמודדות עם המחלה.
  • איסוף והפצה של רשימות מזון מעודכנות של מוצרים נטולי גלוטן, באחריות היצרנים ו/או היבואנים.
  • לאחרונה הוציאה העמותה מדריך כיס של מוצרי מזון ללא גלוטן, הכולל מגוון רב של מוצרי מזון ומסווג לפי סוג מזון וחברות לרכישת המדריך יש לפנות לעמותה.
  • הפצת מתכונים של דברי מאפה ללא גלוטן. העמותה הוציאה לאור שני ספרי מתכונים של דברי מאפה ללא גלוטן המכילים למעלה מ - 200 מתכונים שונים.
  • הפצת מידע אודות חידושים רפואיים והתפתחויות אחרות בנושא הצליאק (באמצעות דפי מידע, ביטאון העמותה "פתיתים" וכנסים).
  • הגברת המודעות הציבורית למחלת הצליאק, באמצעות פרסומים בתקשורת, דפי מידע לציבור הרחב, מדריך למורים וכד'.
  • הגברת המודעות של רופאים למחלת הצליאק ולסימניה.
  • ייצוג כלל חולי הצליאק מול קופות החולים, משרד הבריאות, משרד התעשייה והמסחר, ביטוח לאומי, שלטונות צה"ל ורשויות שלטוניות אחרות בנושאים שונים, כולל אכיפת החוק לסימון מוצרים, השגת תמיכה כלכלית, גיוס חולי צליאק לצבא.
  • עידוד מחקרים מדעיים על ידי גופים רפואיים, אוניברסיטאות ובתי ספר לרפואה, תוך שיתוף פעולה עם משרד הבריאות.


עמותת צליאק בישראל
טל: 03-6781481
הכתובת למשלוח דואר
ת.ד.1623 רמת גן - מיקוד 52116
E-mail: office@celiac.org.il
http://www.celiac.org.il

מי אנחנו | על המחלה | קניות ופנאי | מתכונים
מדריך מזון | סיפורים | קישורים | פורום

כל הזכויות שמורות - עמותת צליאק ישראל
Copyright © 2000 The Israeli Celiac Association