Menu

על העמותה

 
עמותת צליאק בישראל מייצגת את ציבור חולי הצליאק ופועלת לרווחתו מאז שנת 1999. כיום רשומות בעמותה אלפי משפחות של חולי צליאק ומספרן הולך וגדל מידי יום, במקביל לגידול המתמיד במספר המאובחנים.

תחומי הפעילות המרכזיים שלנו כוללים:
ידע: מתן מידע מקצועי ומהימן לגבי מחלת הצליאק ושמירה על דיאטה ללא גלוטן באמצעות קו פתוח, אתר אינטרנט, מדריך מזון ללא גלוטן, רשתות חברתיות, דיוור וכן כנסים לקהילייה המקצועית ולציבור הרחב. זכויות: ייצוג ציבור הצליאק בפני כל הגורמים הרלוונטיים (משרדי ממשלה, יצרני המזון, הקהילייה המקצועית, הצבא ועוד) על מנת להבטיח את זכויותיהם. תקשורת: העלאת המודעות למחלת הצליאק ועידוד אבחון מוקדם. קהילה: קיום מפגשים בין ילדים, משפחות ומבוגרים בפעילויות רבות-משתתפים, היוצרות תחושת שייכות. קרן מחקר: העמותה מפעילה קרן מחקר המסייעת בקידום ובמימון מחקרים בתחום הצליאק. פעילות פילנטרופית: העברת תרומות מזון ללא גלוטן למשפחות נזקקות בתיאום עם משרד הרווחה ובשיתוף עמותות המתמחות בחלוקת מזון למשפחות נזקקות.

על מנת לסייע לחולי הצליאק, העמותה מעמידה לרשות החברים מגוון רחב של שירותים ופעילויות הכוללים:

-         קו פתוח למתן ייעוץ ותמיכה בכל נושא הקשור בצליאק בטלפון מספר 03-6781481

-        מדריך מזון מקוון המכיל מידע עדכני על אלפי מוצרים ללא גלוטן

-        הנחות - החברות בעמותה מקנה הנחות במגוון עסקים

-        מידע על תרופות ומוצרי טיפוח המכילים או לא מכילים גלוטן

-        אתר אינטרנט עם תוכן מקצועי עדכני

-        כנסים וימי כיף

-        אפליקציית STEPS - העמותה חברה לאפליקציית STEPS ויצרה מאגר מידע על אפשרויות התזונה ללא גלוטן בטיולים ובנופשים בארץ ובחו"ל. המידע מוצג על גבי מפה ומבוסס על המלצות הגולשים.

-        ייצוג ציבור הצליאק בפני כל הגורמים שיש להם נגיעה לנושא, במטרה להבטיח שחולי הצליאק בישראל יזכו לאבחון, לטיפול ולתזונה בטוחה בכל תחנה בחייהם

פעילות העמותה ממומנת בעיקר מדמי חברות משפחתית בסך 100 ₪ בשנה.



כחברים בעמותת צליאק בישראל תהיו שייכים לקבוצה גדולה ומעצימה של אנשים ומשפחות, אשר חווים את הצליאק כדרך חיים. בהצטרפותכם לעמותה, תיתנו את ידכם להמשך העשייה למען קהילת הצליאק בישראל.
למעלה